《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规
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第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（）。
A．必须按照规定进行质量检验
B．凭医师处方在本医疗机构使用
C．不得在市场销售
D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构
E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
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正确答案：D
考察重点是<中华人民共和国药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定。参见“内容精要”相关内容。D错在医疗机构配制制剂批准部门是国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的约品监督管理部门，故选D。