导航:题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 药品不良反应报告总体要求 最正确的是A.只能逐级 定期报告B.应逐级 定期报告 必要时可越级报告C. 医卫类 2019-03-31 23:03:09 报告,药品,省级 已帮助 人 药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期地逐级报告 热搜:关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定不正确的是 答案解析 难度★★☆ 搜索 正确答案:AA 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。 相关问题 1、有关药品不良反应报告的说法正确的是()A 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B 建立药 2017-03-19 2、我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的 罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟 2018-04-13 3、对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中 最正确是A 可疑的 罕见的和新的不良反应B 所有的 严重 2018-04-22 4、关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制 说法正确的是A 对收集到的药品不良反应报告和监测 2018-04-23 5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 有关药品群体不良事件 说法正确的是A.药品生产 经营企业 2020-04-28 6、填写《药品不良反应报告表》时 下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是()。 A.2000年1 2022-05-19