导航:题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法 医卫类 2020-08-26 00:04:02 药品,报告,主体 已帮助 人 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()。A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业 热搜:关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定不正确的是 答案解析 难度★★☆ 搜索 正确答案:A 相关问题 1、药品不良反应法定报告主体是A 药品生产 经营企业B 药品生产 经营企业和医疗机构C 药品经营企业 2018-03-09 2、A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体 2020-04-28 3、A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体 2020-04-28 4、A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体 2020-04-28 5、应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是 2020-04-28 6、药品不良反应法定报告主体是 2020-04-28