导航：题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）。 A．Ⅰ期临床试 医卫类 2021-06-18 07:26:25 药物,药品,质量 已帮助 人 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）。A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．各期临床试验 热搜：临床试验可以以健康人为受试对象的药品是 答案解析 难度★★☆ 搜索 正确答案：E 本题考查《药品注册管理办法》。第二十三条药物的临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过国家食品药品监督管理局批准；必须执行《药物临床试验质量管理规范》。 相关问题 1、《药品注册管理办法》不适用于A.药物临床试验的申请B.药品生产的申请C.药品进口 2017-08-07 2、申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是a.Ⅰ期临床试验 b. Ⅱ期临床 2020-04-28 3、申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是a.Ⅰ期临床试验 b. Ⅱ期临床 2020-04-28 4、申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验 2020-04-28 5、《药品注册管理办法》不适用于（)A．药物临床试验申请B．药品生产申请C．药品进口申请D．药品注册检 2020-08-01 6、申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 A I期临床试验 B 2021-10-22
