导航：题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 《中华人民共和国药品管理法》规定 下列属于劣药或按劣药论处的是（）。 A．药品成分的 医卫类 2022-06-14 18:17:34 药品,中华人民共和国,规定 已帮助 人 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（）。A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．变质的E．不注明或者更改生产批号的 热搜：中华人民共和国路政管理规定 答案解析 难度★★☆ 搜索 正确答案：ACE考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对劣药或按劣药沦处的界定。BD是按假药论处的情形。故选ACE。 相关问题 1、根据《中华人民共和国药品管理法》 下列叙 述错误的有A.药品生产工艺的改进 必须报国家药品监 督管 2020-04-28 2、根据《药品说明书和标签管理规定》 下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部 2020-04-28 3、《中华人民共和国药品管理法》规定 国家药品标准由 2020-04-28 4、《药品管理法》规定了“特殊情况下 经国务院或者省 自治区 直辖市人民政府的药品监督管理部门批准 医 2020-09-24 5、《中华人民共和国药品管理法》规定 标签上需要印有规定的标志的药品包括（）。 A．戒毒 2022-06-30 6、《药品管理法》规定:“特殊情况下 经国务院或者省 自治区 直辖市人民政府的药品监督管理部门批准 医 2024-03-31
