按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定 个人发现药品引起的可疑不良反 应 应向 （）
药品,所在,报告
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按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向 （）。
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
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正确答案：D
解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
第二十条 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。