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药政管理部门对有关一项临床试验的文件设施记录和其他方面所进行的官方审阅可以在试验点申

职业资格 2017-05-18 05:05:39 管理部门,设施已帮助人

药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()

A.稽查

B.监查

C.视察

D.质量控制

热搜：关于临床试验随机分组和隐蔽分组以下哪一项是不正确的

答案解析

难度★★☆ 搜索

答案C