对其中严重 罕见或新的药品不良反应病例 须用有效方式快速报告 最迟不超过（)个工作日。A 5B 10C

相关问题

• 1、我国药品不良反应监测管理办法（试行)中要求对其中严重的 罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟
  2018-04-13
• 2、药物不良反应的报告范围分为报告药品引 起的所有可疑不良反应和药品引起的严重 罕见或新的不良反应 其
  2020-04-28
• 3、报告该药品严重的 罕见或新的不良反应的是
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• 4、报告该药品严重的 罕见或新的不良反应的是
  2020-04-28
• 5、主要报告引起严重 罕见或新的不良反应的药品是
  2020-04-28
• 6、省级药品不良反应检测机构收集到的严重 罕见或新的不良反应病例 经调查 分析并提出联
  2022-07-09