根据《中华人民共和国药品管理法》 药品生产企业可以
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A:经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B:在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C:在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
D:经企业之间协商一致，接受委托生产药品
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答案：A
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业改变生产工艺必须报原批准部门审核批准，故B选项错误；不得自行延长库存药品的有效期，故C项错误；接受委托生产药品的应经省级药监部门批准，所以D项错误；中药饮片必须按国家标准炮制。本题选择A。