导航：题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 79.对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D. 医卫类 2020-04-28 11:12:49 药品,新药,发生 已帮助 人 79.对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应 热搜：关于新药监测期,说法正确的是 答案解析 难度★★☆ 搜索 答案：A[解析] 本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 相关问题 1、对新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次 以后每5年汇总报告1次 2017-12-05 2、对新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次 以后每5年汇总报告一 2017-12-10 3、新药监测期内的国产药品应报告其引起的 A．严重药品不良反应 B．群体药品不良反应 C．新的药品 2019-05-24 4、药品生产企业对新药监测期内的药品 向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内B.每季度 2020-04-28 5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 2020-04-28 6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B 2020-04-28
