简述外从外植体接种到离体培养的无菌操作程序。
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（1）外植体灭菌的程序先在准备室对外植体进行预处理，去掉不需要的部分，将准备使用的植物材料在流水中冲洗干净。将外植体拿入接种室后放进70%的酒精中，约30s后用无菌水冲洗1次，再在0.1%的升汞（HgCl 2 ）中浸泡5~10min，或在10%的漂白粉澄清液中浸泡10~15min，然后用无菌水冲洗3~5次。 （2）接种程序： ①接种室消毒（紫外灯照射灭菌20~30min）和开启超净工作台。 ②洗手灭菌，并在缓冲室换上已经灭菌的白色工作服和拖鞋，戴工作帽和口罩。 ③进入接种室，用70%的酒精擦洗双手、接种台和一切需放上工作台的所有器具，对外植体进行灭菌处理。 ④点燃酒精灯，将接种钩、剪刀、镊子放入不锈钢盘或瓷盘内烧灼，冷却后备用。 ⑤将外植体放入经烧灼灭菌的不锈钢盘或瓷盘内处理。 ⑥烧灼瓶口和塞子，将培养瓶倾斜拿稳，打开塞子，用镊子将接种材料送入瓶内，用接种钩将材料压入培养基中，烧灼瓶口和塞子并上塞。