核型为47 XX +21的唐氏综合症儿 其双亲核型正常 则发病原因是 大学网课 2022-08-26 17:11:32 已帮助 人 核型为47，XX，+21的唐氏综合症儿，其双亲核型正常，则发病原因是 A．常染色体显性遗传B．多基因病C．新发生的畸变D．常染色体隐形遗传E．X连锁隐性遗传 热搜：唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 回答 共1条回复 多了一条 相关问题 属于唐氏综合征（又称先天愚型)G／G易位型的染色体核型是（)A.47 XX（或XY) ＋21B.46 XX（或XY) －2 2018-06-11 若某一个体核型为46 XX／47 XX ＋21则表明该个体为_____。 2019-07-26 21－三体综合征的最常见核型为（)A 47 XX（或XY) ＋21B 46 XX（或XY)／47 ＋21C 46 XX（或XY） －14 ＋t 2019-09-15 先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A 47 XX (或 XY) +21 B 46 XX (或 2020-04-28 2岁男孩 眼距宽 鼻梁低平 眼外侧上斜 舌常伸出 染色体核型为46 XX（或XY）／47 +21( 2020-04-28
