11-1-5*DNA按半保留方式复制。如果一个完全放射标记的双链DNA分子 放在不含有放射标记物的溶液中
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11-1-5*DNA按半保留方式复制。如果一个完全放射标记的双链DNA分子，放在不含有放射标记物的溶液中，进行两轮复制，所产生的四个DNA分子的放射活性将会怎样：
A．半数分子没有放射性
B．所有分子均有放射性
C．半数分子的两条链均有放射性
D．一个分子的两条链均有放射性
E．四个分子均无放射性
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首先让大肠杆菌在以15NH4Cl为唯一氮源的培养基中连续培养12代，使所有的DNA都被标记上15N，15NDNA的密度比普通14NDNA的密度大，在氯化铯（CSCl）密度梯度离心时，这两种DNA形式位于不同的区带，如果将所有15N标记的大肠杆菌转移到普通培养基中（含有14N的培养基）经过一代之后，所有DNA的密度都介于15NDNA和14NDNA之间，即所有15N-14N杂合分子，两代后14N和15N-14N杂交分子等量出现，若再继续培养，可以看到14NDNA增多，而当把15N-14N杂合分子加热变性时，它们分开成15N链和14N链，这就充分证明了，在DNA复制时原来的DNA分子可被分成两个亚单位，分别构成子代分子的一半，这些亚单位经过许多代复制，仍然保持着完整性。