根据你在第一次作业找到的mRNA序列 设计一对引物 用于扩该mRNA的编码序列（CDS）。（要求巢式引物 按
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根据你在第一次作业找到的mRNA序列，设计一对引物，用于扩该mRNA的编码序列（CDS）。（要求巢式引物，按照引物的标准格式书写)；并引入限制性酶切位点，使扩增产物可装载到pBI121或pBI121-GYF载体上，替换原有的 GUS 基因编码序列，获得该基因的过量表达载体。 要求：（1）设计的引物符合引物设计的一般要求，长度20-22bp，TM值50-60°，GC含量40-60%； （2）内侧引物需要加保护碱基； （3）结果按照7.5.2 文档中的引物格式书写，并粘贴mRNA序列的酶切位点分析截图、Sequencher4.7检测引物的截图结果进行上传。
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