【简答题】15.3写出丙烯与苯在HF存在下反应制备异丙苯的反应机理. 15.3 Outline all steps in a re
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【简答题】15.3写出丙烯与苯在HF存在下反应制备异丙苯的反应机理. 15.3 Outline all steps in a reasonable mechanism for the formation of isopropylbenzene from propene and benzene in liquid HF （just shown). Your mechanism must account for the product being isopropylbenzene, not propylbenzene.
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取代基（羟基或甲氧基）邻位上的碳原子上连接的氢原子，化学位移最小，通常小于 6.9;苯环上碳原子上连接的氢原子，化学位移大小顺序是：取代基（羟基或甲氧基）的邻位（减小约 0.5 ） < 对位（减小约 0.4 ） < 间位（减小约 0.1 ）；;如果苯环上的取代基是吸电子基团，例如，羰基等，那么苯环上碳原子上连接的氢原子，化学位移大小顺序是：取代基（吸电子的羰基）的邻位（增大约 0.6 ） > 对位（增大约 0.3 ） > 间位（增大约 0.1 ），邻位碳上连接的氢原子，化学位移最大，通常大于 7.8 。